第210章 欧美标准(2/3)
前仔细地观察着样本。
杨开轻轻拍了拍李教授的肩膀，李教授抬起头，看到是杨开，便微笑着站了起来：“杨总，今天怎么有空到实验室来了？”
杨开皱着眉头说道：“李教授，我刚才想到一个问题，我们现在所有的志愿者都是以亚洲人口为主，而我们的药物是面向全世界销售的。而且西方那边男性比较肥胖，男性方面的问题更加突出，我担心我们目前的临床试验结果可能不能完全适用于西方人群。”
李教授听了，推了推眼镜，表情变得严肃起来：“杨总，您这个担忧是有道理的。西方人的生理结构和生活习惯与亚洲人确实存在差异。肥胖可能会影响药物的吸收、代谢等过程。”
杨开在实验室里来回踱步，说：“那我们现在该怎么办呢？如果药物在西方市场出现问题，那我们的损失可就大了。”
李教授思考了一会儿说：“杨总，我觉得我们有两个选择。一是扩大我们的临床试验范围，增加西方志愿者的数量。不过这可能需要耗费更多的时间和资金。”
杨开停下脚步，看着李教授问：“那另一个选择呢？”
李教授回答道：“另一个选择就是基于现有的数据，利用计算机模拟技术，对西方人群使用药物的情况进行模拟分析。当然，这种模拟分析的准确性可能没有直接临床试验那么高。”
杨开摇了摇头说：“模拟分析始终存在不确定性，我觉得还是要增加西方志愿者的临床试验。李教授，你能不能尽快制定一个方案？我们需要考虑如何招募西方志愿者，在哪里进行试验，还有如何确保试验过程符合西方的法律法规等问题。”
李教授点了点头：“杨总，我明白。招募西方志愿者的话，我们可以和西方的一些医疗机构合作。比如美国的梅奥诊所，他们在全球都有很高的声誉，也有很多符合条件的志愿者资源。我们可以通过他们来招募志愿者，并且在他们的诊所里进行部分临床试验。”
杨开表示赞同：“这个主意不错。那欧洲方面呢？”
李教授继续说道：“在欧洲，我们可以联系英国的帝国理工学院附属医院。他们在医学研究方面也非常出色。不过，我们要先了解欧洲的临床试验相关法规，确保我们的试验流程完全合规。”
本章还未完，请点击下一页继续阅读>>>
