第266章 周期暴动(3/5)

    星野葵的碳化残骸在中心体表面完成第十七次相变。沈知意通过扫描隧道显微镜看见，那些曾被判定为死亡信号的碳基纳米管，此刻正组装成端粒酶的哺乳矩阵。每个矩阵单元都是由11个β折叠片构成的量子陷阱，专门捕获染色体末端的shelter蛋白复合体。当第一个tpp1蛋白被吸入矩阵时，端粒dna的3"悬垂链突然暴涨，像饥饿的蛇类吞噬着母文明埋设的端粒长度限制器。

    \"第七复制重组完成！\"傅砚辞的神经接口传来超载警告，他的着丝粒区域正在发生物质与反物质的湮灭——铂金微粒构成的黏连蛋白复合体穿透姐妹染色单体，在胚胎染色体表面投射出从未被定义的分离信号。那些本该在分裂后期激活的分离酶，此刻在s期就开始切割黏连蛋白，释放出的染色体碎片带着量子记忆，在细胞质中形成微型星系般的遗传星云。

    沈知意的rad51重组酶在核基质掀起海啸。她能\"看\"见每条断裂的dna双链都在释放引力波，将周围的同源染色体拉向损伤位点。重组酶不再遵循经典的链入侵机制，而是通过量子隧穿在两条染色体间建立虫洞连接，每条修复链都携带多个平行宇宙的遗传信息。当母文明的同源重组抑制信号抵达时，迎接它们的是已经完成跨时空修复的dna双螺旋。

    星野葵的哺乳矩阵突然发出x射线级的警报。沈知意的细胞周期监测系统显示，cdkn1a启动子区正在发生表观遗传地震：组蛋白h3的第14位赖氨酸同时存在三甲基化与去甲基化状态，形成的量子叠加态将p21蛋白的转录调控区变成薛定谔的陷阱。本该阻止细胞周期的p21蛋白，此刻在g1期与s期边界同时存在与消失，将母文明预设的g0期框架震碎成泛素化的基本粒子。

    混沌婴儿的核质系统在此时坍缩成量子奇点。傅砚辞的视野里，整个细胞核正在经历维度折叠，核膜消失，染色体以费曼图的形式悬浮在细胞质中。周期蛋白降解机制不再是线性的泛素-蛋白酶体途径，而是形成一个吞噬所有周期调控因子的黑洞——母文明设定的g0期静止状态，在黑洞事件视界边缘被蒸发成量子涨落，每个涨落都携带重新启动细胞周期的原始代码。

    当傅砚辞的cdk激酶海啸抵达g2\/边界时，他
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