第83章 难题初现(4/4)

在这个过程中，他们发现人体免疫系统对导入的月桂基因存在一定的识别和排斥反应。毕竟月桂基因来自月球，其结构和特性与人体自身基因差异较大，免疫系统将其视为外来异物进行攻击。这不仅可能影响月桂基因的正常功能，还可能引发一系列不良反应。

    “我们需要找到一种方法，既能让月桂基因躲避免疫系统的攻击，又不影响它对黑暗基因的作用。”林博士在团队会议上提出了这个关键问题。

    经过反复讨论和研究，团队决定尝试对月桂基因进行修饰。他们利用先进的基因编辑技术，在不改变月桂基因核心功能片段的前提下，对其部分结构进行微调，使其尽可能模拟人体自身基因的特征，从而降低免疫系统的识别和攻击概率。

    经过无数次的实验和优化，他们终于找到了一种较为理想的修饰方案。在新的人体组织模拟模型实验中，经过修饰的月桂基因成功躲过了免疫系统的大部分攻击，并且依然能够有效地作用于黑暗基因，持续对其进行拆解和清除。

    与此同时，药物研发的其他方面也在同步推进。药理学家们开始研究月桂基因与之前研发的稀土 - 有机杂化化合物及离子通道调节剂的联合作用机制，确保多种成分在药物中能够协同发挥作用，达到最佳的抗病毒效果。

    “我们要精确计算每种成分的比例，既要保证它们各自发挥最大功效，又要避免相互之间产生不良反应。”药理学家们严谨地进行着各种实验和数据分析。

    制剂专家们则专注于设计合适的药物剂型。考虑到药物需要进入人体并在特定部位发挥作用，他们尝试了多种剂型，如口服胶囊、注射剂、吸入剂等，评估每种剂型的优缺点，以确定最适合的给药方式。

    “口服胶囊便于患者自行服用，但可能面临胃肠道吸收的问题；注射剂能够直接将药物送达血液循环系统，但对注射技术和药物稳定性要求较高；吸入剂则可以直接作用于呼吸道，但需要特殊的给药装置。”制剂专家们权衡着各种因素，努力寻找最佳解决方案。

    随着各项研究的逐步深入，抗病毒特效药物的轮廓逐渐清晰。但林博士和研发团队知道，在真正将药物推向临床试验之前，还有大量严格的安全性和有效性测试等待着他们。