第152章 融入新药(2/4)
，进一步验证新药物在活体生物体内的安全性和有效性，为进入人体临床试验做好充分准备。
在体外细胞实验取得显着成效后，科研团队带着满满的期待与谨慎，再次开启动物实验。这一次的动物实验规模更大、设计更严谨，旨在全面评估融入克制基因的新药物在活体动物体内的综合表现。
科研人员选取了多种动物模型，除了小鼠之外，还纳入了大鼠和小型灵长类动物，因为不同动物的生理特性和对药物的反应存在差异，多物种实验能更全面地反映药物的效果和安全性。实验前，所有动物都经过严格的健康检查，确保其处于最佳实验状态。
与之前一样，动物们被分成不同的实验组和对照组。实验组动物根据体重和年龄，精确地给予不同剂量的新药物，而对照组则注射安慰剂。在给药过程中，科研人员严格遵循操作规范，密切关注动物的反应，确保每一只动物都能得到妥善的照顾。
给药后的初期，科研团队每天定时观察动物的行为、饮食、精神状态等基本体征。他们发现，接受新药物治疗的动物，尤其是小鼠和大鼠，在给药后的几天内，精神状态逐渐改善，原本因感染“雏链病毒”而萎靡不振的它们，开始恢复活力，饮食和活动量也逐渐增加。
然而，在对小型灵长类动物的观察中，出现了一个意外情况。部分灵长类动物在接受较高剂量的新药物注射后，出现了短暂的发热症状和轻微的过敏反应。这一情况让科研团队瞬间警觉起来，他们立刻对这些动物进行全面的身体检查，采集血液、组织样本进行详细分析。
经过紧张的检测和分析，科研人员发现，这是由于纳米载体在灵长类动物体内引发了一定的免疫反应。虽然这种反应相对轻微且具有自限性，但为了确保药物在人体应用中的安全性，科研团队必须找到解决办法。
他们重新回到实验室，对纳米载体的成分和结构进行深入研究。经过数轮的调整和优化，科研人员在纳米载体的表面添加了一种特殊的免疫调节分子，这种分子能够降低纳米载体引发免疫反应的可能性，同时不影响其对克制基因的运输和释放功能。
改进后的新药物再次应用于灵长类动物实验。这一次，发热和过敏等不良反应明显减少，灵长类动物的整体状态
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