第102章 基因科学指导太极链编辑(1/3)
其实除了让绿铃自行破译，张遂也可以教她辨认简体字。
但这也未必能比让她自行破译快多少，还要占用他的时间。
于是张遂便把《破天机》交给绿铃阅览。
绿铃只用五分钟，就把整本书扫描进了自己的数据库。
张遂拿回书以后，担心绿铃短时间内无法破译简体字。
于是他决定仔细研读一下书中关于设计grna的内容。
然后再讲给绿铃，期望能对她的研究有所帮助。
crispr-cas9系统包括一个grna和cas9内切酶。
它们共同形成一个核糖核蛋白复合物。
grna是由crrna和tracrrna组成：
crrna是一个与目标dna互补配对的核苷酸序列，长度为17-20个碱基。
它是grna可定制的组件。
tracrrna，可以作为支架帮助cas9内切酶折叠。
grna能识别目标dna区域，并将cas9内切酶引导到那里进行编辑。
在原核细胞中，grna将内切酶引导至病毒dna。
而在实验中，经过设计的grna几乎可以定位任何有机体基因组上的任何位置。
grna需要目标基因组中存在特定的“前间隔序列邻近基序”，才能定位目标序列。
然后，cas9内切酶才能在目标序列处剪断dna，作为基因编辑的位置。
前间隔序列邻近基序，简称 pa。
它是一个短的dna序列，通常为2-6碱基对长度。
pa是cas内切酶切割所必需的。
它通常处在切割位点下游3-4个核苷酸。
有许多不同cas内切酶可以从不同的细菌中纯化。
每种酶都能识别不同的pa序列。
所以当找不到某一pa序列时，可以尝试用另一种核酸酶。
它相应的pa序列就可能存在于目标基因组中。
如果pa序列匹配正确，并且grna成功地与目标位点结合，
那么cas9会在pa序列上游约3
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